La fluvoxamina è un potente inibitore degli isoenzimi 1A2 e 2C19 del citocromo P450; inoltre inibisce anche gli isoenzimi CYP2D6 e CYP3A3/4 (Mori e coll., 1999).

La clozapina è metabolizzata in prevalenza dal CYP2D6, ma anche dal CYP1A2 e dal CYP2C19.

L'associazione della fluvoxamina alla clozapina determina un innnalzamento del tasso plasmatico di quest'ultima sino a 10 volte (Cassano e Coll, 1996).